環保專案成果報告查詢系統

專案計畫編號	EPA-99-U1U1-02-104
經費年度	099
計畫經費	2,200 千元
專案開始日期	2010/04/16
專案結束日期	2010/12/31
專案主持人	闕斌如
主辦單位	永續發展室(停用)
承辦人	蘇鈺珊
執行單位	國立中興大學
專案分類	廢棄物管理
中文關鍵字	奈米微粒細胞毒性;環境樣品
英文關鍵字	nanoparticle;cytotoxicity;environmental samples
協同主持人
共同主持人
計畫聯絡人	闕斌如
計畫聯絡電話	04-22840896#120
計畫聯絡信箱	pjchueh@dragon.nchu.edu.tw

中文摘要	全球奈米科技正在如火如荼的發展，此種新興科技雖然在各個領域上，開拓新的希望、應用價值與新興產品，然而這些具有奈米結構的物質，其本身的化學性質與物理性質，會隨著粒徑大小的不同而有所變化，對人體的毒性危害或影響也可能有所改變，因此對於安全衛生環保亦將可能產生重大的衝擊。雖然目前已有一些關於奈米微粒毒性研究的報導，但因為各種不同的材質，製備法及毒性測試條件的不同，造成許多不一致或互相矛盾的結論出現。而目前普遍被認為的因素可影響奈米微粒的細胞毒性有1) 奈米微粒濃度， 2) 奈米微粒粒徑大小， 3) 奈米微粒結構， 4)奈米微粒表面電荷， 5) 奈米微粒表面積以及 6) 暴露於奈米微粒環境所使用的培養液組成；再加上7) 所使用的不同的體外細胞實驗系統，及不同的生物活性分析方法或檢測方式，以及所使用的檢測方法與奈米微粒可能互有干擾等等的因素，更大幅提高實驗的複雜度及其所衍生出來的結果無法歸納成可信的定論。利用體外細胞株的實驗模式已成為最重要的檢測化學物質毒性的方法，與動物實驗模式比較的話，體外細胞株實驗提供簡單、快速、及花費經濟的優點；然而，體外細胞株實驗畢竟缺乏動物實驗系統或人體的複雜性及完整性，再加上許多細胞株的代謝能力的特性並沒有完整的被解釋清楚，造成體外細胞株的實驗模式仍有它受限之處及缺點。在探討奈米微粒的毒性及健康風險時，由於奈米微粒的物理化學性質常限制了體外細胞株毒性的檢測方法，因此發展出一套新型的具有高再現性及準確性的毒性檢測方法，就成為目前的研究重點。傳統的檢測方法大多仰賴染劑或指示劑的運用，但這些染劑或指示劑經常會與受到奈米微粒的干擾，因此新的檢測方法建立，首要為去除染劑或指示劑的使用。本研究團隊經過文獻回顧後發現，國際上目前一般仍使用傳統體外細胞毒性檢測方法，測試奈米微粒的毒性，但此種方法有其缺失及不足之處。本計劃旨在尋找其他的替代方法，以期得到更準確的實驗結果。在針對今年度的計劃建議之工作內容，我們認為可以利用細胞連續及即時生長分析儀，建立更穩定、快速及可測試大量奈米微粒樣品的篩選平台。細胞連續及即時生長分析儀的原理為，以電子感測器偵測細胞因貼附在培養皿所產生的微量電阻，細胞電阻則換算成並以Cell Index (CI) 表示，而細胞電阻或Cell Index則與細胞數目、生長狀況、細胞功能及貼附性成正比，與電腦連線的分析儀可連續性並長時間的即時觀察細胞生長與貼附性的微小變化。在本計劃的執行成果中，我們 1. 建立細胞連續及即時生長分析儀的篩選平台 2. 進行以傳統細胞毒性測試法分析奈米銀及奈米氧化鋅 3. 進行以細胞連續及即時生長分析儀分析奈米銀與奈米氧化鋅 4. 進行以流式細胞儀檢測細胞內吞噬入的奈米銀及奈米氧化鋅濃度 5. 進行以流式細胞儀檢測細胞內因奈米微粒處理所產生之氧化壓力 6. 進行以濕式奈米微粒收集器所產生的奈米微粒之特性分析 7. 進行以濕式奈米微粒收集器所產生的奈米微粒之細胞毒性分析在所得到的測試結果中，我們發現以不同的細胞株在對奈米微粒處理會有不同的反應，因而對個別的奈米物質建議將分別做毒性分析。在利用細胞連續及即時生長分析儀分析法上，我們認為此方法的優勢為其對細胞可進行無損傷的定量監測、並可全自動並即時監測及記錄細胞之生長、此方法也無需使用任何染劑，因而較傳統毒性測試法方便、快速及其結果判讀容易。此分析方法也可適用於環境大氣中所收集下來的樣品，唯樣品收集的技術及毒性測試條件仍需再做進一步的調整，以期得到最適當的及結果。
中文關鍵字	奈米微粒細胞毒性;環境樣品

中文摘要

全球奈米科技正在如火如荼的發展，此種新興科技雖然在各個領域上，開拓新的希望、應用價值與新興產品，然而這些具有奈米結構的物質，其本身的化學性質與物理性質，會隨著粒徑大小的不同而有所變化，對人體的毒性危害或影響也可能有所改變，因此對於安全衛生環保亦將可能產生重大的衝擊。雖然目前已有一些關於奈米微粒毒性研究的報導，但因為各種不同的材質，製備法及毒性測試條件的不同，造成許多不一致或互相矛盾的結論出現。而目前普遍被認為的因素可影響奈米微粒的細胞毒性有1) 奈米微粒濃度， 2) 奈米微粒粒徑大小， 3) 奈米微粒結構， 4)奈米微粒表面電荷， 5) 奈米微粒表面積以及 6) 暴露於奈米微粒環境所使用的培養液組成；再加上7) 所使用的不同的體外細胞實驗系統，及不同的生物活性分析方法或檢測方式，以及所使用的檢測方法與奈米微粒可能互有干擾等等的因素，更大幅提高實驗的複雜度及其所衍生出來的結果無法歸納成可信的定論。利用體外細胞株的實驗模式已成為最重要的檢測化學物質毒性的方法，與動物實驗模式比較的話，體外細胞株實驗提供簡單、快速、及花費經濟的優點；然而，體外細胞株實驗畢竟缺乏動物實驗系統或人體的複雜性及完整性，再加上許多細胞株的代謝能力的特性並沒有完整的被解釋清楚，造成體外細胞株的實驗模式仍有它受限之處及缺點。在探討奈米微粒的毒性及健康風險時，由於奈米微粒的物理化學性質常限制了體外細胞株毒性的檢測方法，因此發展出一套新型的具有高再現性及準確性的毒性檢測方法，就成為目前的研究重點。傳統的檢測方法大多仰賴染劑或指示劑的運用，但這些染劑或指示劑經常會與受到奈米微粒的干擾，因此新的檢測方法建立，首要為去除染劑或指示劑的使用。本研究團隊經過文獻回顧後發現，國際上目前一般仍使用傳統體外細胞毒性檢測方法，測試奈米微粒的毒性，但此種方法有其缺失及不足之處。本計劃旨在尋找其他的替代方法，以期得到更準確的實驗結果。在針對今年度的計劃建議之工作內容，我們認為可以利用細胞連續及即時生長分析儀，建立更穩定、快速及可測試大量奈米微粒樣品的篩選平台。細胞連續及即時生長分析儀的原理為，以電子感測器偵測細胞因貼附在培養皿所產生的微量電阻，細胞電阻則換算成並以Cell Index (CI) 表示，而細胞電阻或Cell Index則與細胞數目、生長狀況、細胞功能及貼附性成正比，與電腦連線的分析儀可連續性並長時間的即時觀察細胞生長與貼附性的微小變化。在本計劃的執行成果中，我們 1. 建立細胞連續及即時生長分析儀的篩選平台 2. 進行以傳統細胞毒性測試法分析奈米銀及奈米氧化鋅 3. 進行以細胞連續及即時生長分析儀分析奈米銀與奈米氧化鋅 4. 進行以流式細胞儀檢測細胞內吞噬入的奈米銀及奈米氧化鋅濃度 5. 進行以流式細胞儀檢測細胞內因奈米微粒處理所產生之氧化壓力 6. 進行以濕式奈米微粒收集器所產生的奈米微粒之特性分析 7. 進行以濕式奈米微粒收集器所產生的奈米微粒之細胞毒性分析在所得到的測試結果中，我們發現以不同的細胞株在對奈米微粒處理會有不同的反應，因而對個別的奈米物質建議將分別做毒性分析。在利用細胞連續及即時生長分析儀分析法上，我們認為此方法的優勢為其對細胞可進行無損傷的定量監測、並可全自動並即時監測及記錄細胞之生長、此方法也無需使用任何染劑，因而較傳統毒性測試法方便、快速及其結果判讀容易。此分析方法也可適用於環境大氣中所收集下來的樣品，唯樣品收集的技術及毒性測試條件仍需再做進一步的調整，以期得到最適當的及結果。

中文關鍵字

奈米微粒細胞毒性;環境樣品

類型	檔名	檔案大小	說明	最新版公開日期
期末報告	EPA99U1U102104F-半公開版.pdf	1MB	部份公開版	2011/3/1 上午 12:00:00

摘要	Nanomaterials and nanoparticles have received considerable attention for the past decade due to their unique properties and diverse applications in technology and life sciences. Despite the widespread use of nanomaterial products, relatively few studies have been undertaken to determine the biological effects of nanoparticle exposure. Accumulating evidences have suggested that nanoparticles exhibit cytotoxicity and genotoxicity in both in vivo and in vitro studies. Given the increasing use of nanoparticles in a range of products, it has become crucial to develop a fundamental understanding of the biological effect of nanoparticle exposure. Currently, nanoparticles toxicity testing is based on in vitro studies using cell culture system; however, many problems are found to be associated with the testing system. The purpose of this project is to establish a fast screening platform to evaluate the cytotoxicity of nanoparticles that may expose human by inhalation, dermal absorption, and ingestion. This innovative screening platform is expected to replace traditional in vitro tests with more accuracy, higher sensitivity, and faster screening. Furthermore, we propose to assess the cytotoxicity of nanoparticles in the environmental air samples which are collected by an efficient single-stager wet electrostatic precipitator that has shown promising results to reduce the typical problems associated with dry nanoparticles powder commonly used for in vitro cytotoxicity analyses. In our results, we show that there is an association between concentrations of nanosilver and inhibition of cell growth analyzing by the xCELLigence system utilizing NIH3T3 cells. It is suggested that NIH3T3 line is suitable for the xCELLigence system in examining cytotoxicity of nanoparticles. Additionally, we also have made progress on the examining the cytotoxicity using samples collected by wet nanoparticle sampler system (WPS). In general, we conclude that xCELLigence system is a faster, more convenient and sensitive, and less labor-consuming alternative cytotoxicity assay system compared to traditional cytotoxicity assays.
英文關鍵字	nanoparticle;cytotoxicity;environmental samples

摘要

Nanomaterials and nanoparticles have received considerable attention for the past decade due to their unique properties and diverse applications in technology and life sciences. Despite the widespread use of nanomaterial products, relatively few studies have been undertaken to determine the biological effects of nanoparticle exposure. Accumulating evidences have suggested that nanoparticles exhibit cytotoxicity and genotoxicity in both in vivo and in vitro studies. Given the increasing use of nanoparticles in a range of products, it has become crucial to develop a fundamental understanding of the biological effect of nanoparticle exposure. Currently, nanoparticles toxicity testing is based on in vitro studies using cell culture system; however, many problems are found to be associated with the testing system. The purpose of this project is to establish a fast screening platform to evaluate the cytotoxicity of nanoparticles that may expose human by inhalation, dermal absorption, and ingestion. This innovative screening platform is expected to replace traditional in vitro tests with more accuracy, higher sensitivity, and faster screening. Furthermore, we propose to assess the cytotoxicity of nanoparticles in the environmental air samples which are collected by an efficient single-stager wet electrostatic precipitator that has shown promising results to reduce the typical problems associated with dry nanoparticles powder commonly used for in vitro cytotoxicity analyses. In our results, we show that there is an association between concentrations of nanosilver and inhibition of cell growth analyzing by the xCELLigence system utilizing NIH3T3 cells. It is suggested that NIH3T3 line is suitable for the xCELLigence system in examining cytotoxicity of nanoparticles. Additionally, we also have made progress on the examining the cytotoxicity using samples collected by wet nanoparticle sampler system (WPS). In general, we conclude that xCELLigence system is a faster, more convenient and sensitive, and less labor-consuming alternative cytotoxicity assay system compared to traditional cytotoxicity assays.

英文關鍵字

nanoparticle;cytotoxicity;environmental samples